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Sanidad y Biomedicina

Biomedicina y Protección de Datos

Título: Biomedicina y Protección de Datos
Autor: Lucrecio Rebollo Delgado; Yolanda Gómez Sánchez
Editorial: Dykinson
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: 2008
ISBN-13: 978-84-9849-201-9
Páginas: 318

RESEÑA
1. El derecho a la intimidad (I). Origen, concepto y regulación / Lucrecio Rebollo.- 2. El derecho a la intimidad (II). Regulación en la Constitución Española de 1978 y contenidos / Lucrecio Rebollo.- 3. El derecho a la intimidad (III). Regulación en Europa / Lucrecio Rebollo.- 4. Protección de datos (I). Origen, justificación de su necesidad y regulación en Europa / Lucrecio Rebollo.- 5. Protección de datos (II). Regulación del Derecho en España / Lucrecio Rebollo.- 6. Protección de datos (III). Datos biosanitarios / Lucrecio Rebollo.- 7. Protección de datos genéticos / Yolanda Gómez.- 8. Derechos y deberes de los pacientes / Yolanda Gómez.- 9. La historia clínica / Yolanda Gómez.-

Datos de Salud y Datos Genéticos

Título: Datos de Salud y Datos Genéticos. Su protección en la Unión Europea y en España.
Autor: Javier Sánchez-Caro; Fernando Abellán
Editorial: Comares
Lugar de Edición: Granada, España
Fecha de Edición: 2004
ISBN: 84-8444-817-7
Páginas: 177

INDICE
I. LA PROTECCIÓN DE LOS DATOS PERSONALES EN LA UNIÓN EUROPEA. PRINCIPIOS INSPIRADORES.
I.1. Principio de limitación de objetivos. I.2. Principio de proporcionalidad y de calidad de los datos. I.3. Principio de transparencia. I.4. Principio de confidencialidad y seguridad del tratamiento .
II. LA PROTECCIÓN DE LOS DATOS PERSONALES EN LA CONSTITUCIÓN ESPAÑOLA.
II.1. Configuración histórica del derecho fundamental a la protección de datos personales. II.2. El derecho fundamental a la intimidad y el derecho fundamental a la protección de datos. Dos conceptos distintos. II.2.1. Contenidos diferentes de ambos derechos. II.2.2. Distinto objeto de protección. II.2.3. Límites del derecho fundamental a la protección de datos de carácter personal.
III. LA PROTECCIÓN DE LOS DATOS SOBRE LA SALUD DE LAS PERSONAS. ASPECTOS GENERALES.
III.1. Concepto de datos sanitarios. III.2. Estatus de los datos sanitarios en el ámbito europeo. III.2.1. Valores en conflicto. III.2.2. Principios éticos. III.2.3. La autonomía de los pacientes frente a la obtención de sus datos sobre la salud. III.2.4. Confidencialidad de los datos sobre la salud. III.2.5. La seguridad en la transmisión de los datos sobre la salud.
IV. LA PROTECCIÓN DE LOS DATOS PERSONALES SOBRE LA SALUD EN EL DERECHO ESPAÑOL. INCIDENCIA DE LA LEY 41/2002, BÁSICA DE AUTONOMÍA DEL PACIENTE.
IV.1. Principios básicos de la ley de protección de datos (LOPD) aplicados al mundo sanitario. IV.1.1. Principio de información en la recogida de los datos. IV.1.2. Principio de consentimiento del interesado. IV.1.2.1. Obtención y tratamiento de los datos sobre la salud. IV.1.2.2. La cesión o comunicación de datos sobre la salud a tercero. IV.1.3. Principio de calidad o proporcionalidad de los datos. IV.1.4. Principio de finalidad legítima. IV.1.5. Principio de datos especialmente protegidos. IV.1.6. Principio de seguridad. IV.2. Derechos de los ciudadanos en materia de protección de datos sobre la salud. IV.2.1. El derecho de acceso a la información clínica por los pacientes. IV.2.2. Los derechos de rectificación y cancelación de la información sanitaria. IV.2.3. Derecho de oposición a la obtención de la información sanitaria. IV.2.4. Otros derechos. IV.2.5. Criterio interpretativo. IV.3. Dificultades para la aplicación de la ley de protección de datos en el ámbito sanitario. IV.3.1. En lo que se refiere al nivel de protección. IV.3.2. En lo referente a la cancelación. IV.3.3. En lo referente al acceso. IV.3.4. En lo que se refiere a la cesión de datos. IV.3.5. En lo que se refiere al consentimiento expreso o inequívoco. IV.3.6. Consecuencias. IV.3.7. Algunas conclusiones. IV.4. Disociación de datos. IV.5. Una posibilidad de autorregulación: los códigos tipo y su impacto en el campo sanitario. IV.5.1. El código tipo de la Agrupación Catalana de Establecimientos Sanitarios. IV.5.2. El Código Tipo de la Unión Catalana de Hospitales. IV.5.3. Medidas de protección de datos respecto de las historias clínicas no informatizadas. IV.6. La seguridad de los datos sanitarios. IV.6.1. El Reglamento de medidas de seguridad. IV.6.2. La firma electrónica. IV.7. Transferencia Internacional de Datos Personales de Salud.
V. PARTICULARIDADES DE LA PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES: ENSAYOS CLÍNICOS, REPRODUCCIÓN HUMANA ASISTIDA Y FARMACIA COMUNITARIA.
V.1. La protección de los datos personales en los ensayos clínicos. V.1.1. Las obligaciones del investigador, monitor y promotor, en materia de confidencialidad de los datos personales. V.1.2. Los principios de información y consentimiento respecto del sujeto del ensayo. V.2. La protección de datos en el campo de las técnicas de reproducción humana asistida. V.2.1. La obligación de confidencialidad de la información de los usuarios. V.2.2. Los principios de información y consentimiento de los usuarios de las técnicas. V.3. La protección de datos y la farmacia comunitaria. V.3.1. Ficheros relacionados con las recetas de los usuarios del Sistema Público de Salud. V.3.2. Ficheros relativos al seguimiento farmacoterapéutico de pacientes.
VI. LOS DATOS GENÉTICOS.
VI.1. La información genética y sus características: datos genéticos, datos proteómicos y muestras biológicas. VI.2. Regulación de la información genética. VI.2.1. Ámbito internacional. VI.2.1.1. La información genética en el Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicina (Convenio de Oviedo). VI.2.1.2. La Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos de la UNESCO (habeas genoma). VI.2.2. Ámbito español. IV.2.2.1. Panorama normativo general. IV.2.2.2. Las muestras biológicas y su estatus legal. VI.3. El derecho a la intimidad genética. VI.4. Los riesgos del uso inadecuado de la información genética. VI.5. Algunos conflictos bioéticos y jurídicos que provoca la información genética. VI.5.1. El derecho a no saber si se padece una enfermedad o predisposición genética. VI.5.2. La revelación de hallazgos inesperados a raíz de la realización de pruebas genéticas. VI.5.3. La revelación de información genética a los familiares del paciente. VI.5.4. La información genética en el ámbito laboral y de las compañías de seguros. VI.5.5. La libertad reproductiva y la utilización de la información genética. VI.6. Consideraciones de la Agencia Española de Protección de Datos en materia de datos genéticos.
VII. LA ACTUACIÓN JUDICIAL Y ADMINISTRATIVA EN MATERIA DE PROTECCIÓN DE DATOS DE SALUD.
VII.1. El caso de los datos de salud fallado por el Tribunal Constitucional. VII.2. Casos fallados por otros Tribunales de Justicia. VII.2.1. Confirmación de sanciones por tratar, sin consentimiento del afectado, datos de salud incorporados a un fichero para controlar el absentismo laboral. VII.2.2. Multa a empresa de salud por tratar datos personales sin consentimiento del afectado. VII.2.3. Interina cesada por reingreso de la titular de la plaza después de un periodo de excedencia, que solicita los datos laborales de ésta última. VII.3. La Agencia Española de Protección de Datos. VII.3.1. Naturaleza y cometido de la Agencia Española de Protección de Datos. VII.3.2. Intervención en el campo sanitario de la Agencia Española y de la Agencia de la Comunidad de Madrid. VII.3.2.1. Aplicación de la Ley 41/2002, de autonomía del paciente, para el ejercicio del derecho de acceso a los datos de salud. VII.3.2.2. Cesión de datos de pacientes a favor de una clínica dental. VII.3.2.3. Documentación sanitaria abandonada. VII.3.2.4. Información deficiente por parte de un Centro de transfusión de sangre. VII.3.2.5. Los ficheros del ordenador personal de los profesionales de la medicina. VII.3.2.6. Difusión de datos de sentencias condenatorias por negligencia médica. VII.3.2.7. Utilización inconsentida de los datos personales de un donante de sangre. VII.3.2.8. Comunicación de datos de un gabinete médico a una compañía de seguros. VII.3.2.9. Infracción grave por falta de control de acceso a la documentación clínica hospitalaria. VII.3.2.10. Aportación de análisis clínicos de pacientes en un expediente disciplinario abierto a una trabajadora hospitalaria. VII.3.2.11. Cesión de datos de salud de drogodependientes. VII.3.2.12. Comunicación de datos de la tarjeta sanitaria a la Agencia Tributaria. VII.3.2.13. Aplicación de la Ley 41/2002, de autonomía del paciente, a la cesión de datos asistenciales para un proyecto de investigación.-

Derechos Fundamentales y Protección de Datos...

Título: Derechos Fundamentales y Protección de Datos Genéticos
Autor: Susana Álvarez González
Editorial: Dykinson
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: 2007
ISBN-13: 978-84-9849-058-9
Páginas: 534

INDICE (resumen)
I. Los datos genéticos como información sensible de carácter personal. II. La protección del individuo frente a la utilización de sus datos genéticos: el derecho fundamental a la autodeterminación informativa. III. La obtención de los datos genéticos y su posterior tratamiento: la ausencia de categoría específica de datos genéticos y la problemática de su reconducción a la LOPDP. IV. El tratamiento de los datos genéticos en el ámbito sanitario. V. El tratamiento de datos genéticos relacionados con la salud en sectores no médicos: el tratamiento de los datos genéticos del trabajador y del asegurado. VI. Los datos genéticos como herramienta de identificación: los ficheros de ADN.-

El Dato Personal Terapéutico

Título: El Dato Personal Terapéutico
Autor: Francisco Almodóvar Navalón
Editorial: European Pharmaceutical Law Group
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: Mayo de 2005
ISBN-10: 84-609-6209-1
Páginas: 166

RESEÑA
Francisco Almodóvar, define el dato personal terapéutico (DPT) como "aquélla información concerniente a personas físicas identificadas o identificables, que necesitan los agentes que intervienen en la vida del medicamento, para llevar a cabo una información terapéutica adecuada, veraz, actualizada y responsable”. También analiza otros conceptos como la Tecnología de identificación por Radiofrecuencia (RFID), el CRM, etc., que nos acercan ya al “mundo feliz” de Aldous Huxley y al universo de Orwell, tan lejanos hace poco tiempo para nosotros. La importancia de los biobancos, de la terapia celular y genética más los avances en neurociencia y reproducción asistida, junto con el fomento de una cultura del medicamento ya desde niños y la interacción de fármacos con alimentos, requerirán un ciudadano informado en la defensa de sus derechos fundamentales, en especial, el derecho a la protección de datos personales. [Fuente: eupharlaw.com]

Estudios de Protección de Datos de Carácter...

Título: Estudios de Protección de Datos de Carácter Personal en el Ámbito de la Salud
Autor: Santiago Ripol Carulla (editor); Jordi Bacaria Martrus (coordinador)
Editorial: Agència Catalana de Protecció de Dades; Marcial Pons
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: 2006
ISBN-10: 84-9768-387-0
ISBN-13: 978-84-9768-387-6
Páginas: 350

RESEÑA
El derecho de la protección de datos personales pretende asegurar a los ciudadanos ciertas facultades de información, acceso y control de aquellos datos que les conciernen. El conjunto de tales facultades ha sido recogido bajo la denominación de derecho a la autodeterminación informativa o libertad informática, un derecho que la STC 292/2000, de 30 de noviembre, configura como un derecho fundamental autónomo, consistente en un auténtico poder de decisión y disposición de ciudadanos sobre la información que les concierne. La presente obra tiene por objeto el estudio de la aplicación al ámbito de la salud del derecho de la protección de datos personales. Pero este estudio se realiza desde un amplio número de perspectivas, de tal modo que junto a unos capítulos escritos por magistrados, teóricos del Derecho y abogados, el lector hallará otros capítulos que recogen las reflexiones de médicos, filósofos y gestores de la Administración sanitaria. De este modo prácticamente todas las instancias responsables de la gestión del dato médico tienen representación en esta obra. El derecho fundamental a la protección de los datos relativos a la salud. Aspectos legales y éticos del tratamiento de la información sanitaria en el contexto europeo. El concepto de dato médico y genético. Protección del dato de salud y administración sanitaria. La informatización de los datos de salud. Gestión hospitalaria y protección de datos médicos. Derecho de protección de datos: aplicación de sus principios básicos al ámbito de la salud. La aplicación de los principios básicos de la normativa sobre protección de datos a los datos médicos. La transmisión internacional de los datos de salud. Investigación médica y genética y protección de datos. Criterios y marco jurídico de la protección de los datos personales de salud. Experiencia y criterios de la AEPD sobre los datos personales de la salud. (cont.).

El Derecho a la Protección de Datos en la...

Título: El Derecho a la Protección de Datos en la Historia Clínica y la Receta Electrónica
Autor: Rafael Cáliz Cáliz; Roberto Cantero Rivas; Javier Carnicero Giménez de Azcárate; Javier Juan Etreros Huerta; Cristina Gómez Piqueras; David Larios Risco; Ricard Martínez Martínez; Rafael Álvaro Millán Calenti; Mar Pereira Álvarez; José María Pérez Gómez; Nieves Ramírez Neila
Editorial: Aranzadi
Lugar de Edición: Cizur Menor (Navarra), España
Fecha de Edición: 2009
ISBN-13: 978-84-9903-265-8
Páginas: 402
[D-01]

RESEÑA
La gestión de la salud constituye uno de los entornos más complejos para la aplicación de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal. Las exigencias normativas derivadas de la condición de dato especialmente protegido de la salud resultan particularmente exigentes.
Ello se manifiesta de modo particular en la legitimación para el tratamiento, que depende de la obtención del consentimiento expreso del afectado o de la existencia de una habilitación legal. También se aprecia, en la exigencia de adoptar medidas de seguridad de nivel alto.
Además, en éste ámbito normativo hay que tener en cuenta las exigencias específicas de la legislación sanitaria en aspectos como la definición del contenido de la historia clínica, de los perfiles de los profesionales o del uso de datos con fines de investigación.
Esta dificultad se acrecienta con la aparición de la historia clínica y la receta electrónica en un contexto en que tanto el modelo de estado descentralizado, como la entrada en juego de profesionales como los farmacéuticos aboca a la gestión en red de los datos de salud y, con ello, al rigor en la aplicación de las garantías propias de la legislación sobre protección de datos personales. [Fuente: aranzadi.es]

Historia Clínica y Protección de Datos Personales

Título: Historia Clínica y Protección de Datos Personales
Autor: Ana Garriga Domínguez; Susana Ávarez González
Editorial: Dykinson
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: 2011
ISBN-13: 9788499821030
Páginas: 212
[ND-1900]

Intimidad, Confidencialidad y Protección de...

Título: Intimidad, Confidencialidad y Protección de Datos de Salud. Aportaciones del IV seminario internacional sobre la declaración universal sobre bioética y derechos humanos de la UNESCO.
Autor: Lidia Buisán (coordinadora); Ana Sánchez Urruti (coordinadora)
Editorial: Civitas
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: 2011
ISBN-13: 978-84-470-3766-7
Páginas: 320
[ND-2200]

RESEÑA
La aplicación de las tecnologías de la información a la gestión de los datos relacionados con la salud dan lugar a un tipo de información altamente sensible que, por eso mismo, merece un tratamiento especial en el contexto de la protección de datos personales, lo que añade nuevos retos a los ya clásicos para el profesional de la salud y para las instituciones responsables en esta materia. Por ello, el hilo conductor que recorre la obra enlaza los planteamientos procedentes del campo de la protección de datos con el marco de referencia que proporcionan los derechos humanos reconocidos y, en concreto, con el artículo 9 de la Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos de la UNESCO, que establece que la privacidad de las personas interesadas y la confidencialidad de la información que les atañe deberían respetarse cuando se analizan cuestiones éticas relacionadas con la medicina, las ciencias de la vida y las tecnologías conexas. Los textos que aquí se recogen tienen su origen en el IV Seminario Internacional de la Cátedra UNESCO de Bioética de la Universitat de Barcelona, que con el título Intimidad y confidencialidad: protección de datos de salud tuvo lugar en enero de 2011 con la colaboración de la Autoritat Catalana de Protecció de Dades (APDCAT). [Fuente: aranzadi.es]

La Historia Clínica. Deberes del responsable...

Título: La Historia Clínica. Deberes del responsable del tratamiento y derechos del paciente.
Autor: Cristina Gil Membrado
Editorial: Comares
Lugar de Edición: Granada, España
Fecha de Edición: 2010
ISBN-13: 978-84-9836-767-6
Páginas: 360
[ND-2800]

INDICE (resumen)
CAPÍTULO PRIMERO. NORMATIVA. I. LAS RELACIONES ENTABLADAS ENTRE LA NORMATIVA DE PROTECCIÓN DE DATOS Y LA SANITARIA: EN CONCRETO ENTRE LA LOPD Y LA LEY 41/2002. II. LA CONCURRENCIA NORMATIVA ENTRE EL ESTADO Y LAS CCAA EN MATERIA SANITARIA: EN CONCRETO, LA RELACIÓN ESTABLECIDA ENTRE LA LEY 41/2002 Y LAS NORMAS AUTONÓMICAS. CAPÍTULO SEGUNDO. EL FICHERO «HC». I. CONCEPTO. II. CONTENIDO. III. CREACIÓN DEL FICHERO «HC». TIPOS DE FICHEROS. ESPECIAL REFERENCIA A LAS NUEVAS FORMAS DE GESTIÓN SANITARIA. IV. LOS DATOS PERSONALES EN LA HC. V. FINALIDAD Y USOS. VI. TITULARIDAD DE LA HC. VII. LA CUSTODIA Y LA CONSERVACIÓN DE LA HC. VIII. LAS BASES DE DATOS HOSPITALARIAS CREADAS A PARTIR DE LA HC. IX. MIRANDO HACIA EL FUTURO: LA HC DIGITAL. CAPÍTULO TERCERO. EL RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO. ANTE LOS DATOS CONTENIDOS EN LA HC. I. DETERMINACIÓN Y DELIMITACIÓN DE LA FIGURA DEL RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO DE LOS DATOS CONTENIDOS EN LA HC. II. LAS OBLIGACIONES DEL RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO DE LOS DATOS CONTENIDOS EN LA HC. CAPÍTULO CUARTO. EL RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO ANTE EL AFECTADO:. SUPUESTOS CONFLICTIVOS EN TORNO AL PACIENTE. I. LA INFORMACIÓN CLÍNICA REFERENTE AL NASCITURUS COMO BIEN JURÍDICO A PROTEGER. II. EL RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO ANTE EL MENOR DE EDAD. III. EL RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO ANTE EL INCAPAZ. IV. LA FAMILIA AFECTADA POR EL TRATAMIENTO DE DATOS: ESPECIAL REFERENCIA A LOS DATOS GENÉTICOS. V. LA HC DEL FALLECIDO. CAPÍTULO QUINTO. EL RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO ANTE LA CONFRONTACIÓN. DE INTERESES EN EL ACCESO A LA HC. I. DISTINCIÓN ENTRE EL ACCESO A LA INFORMACIÓN, EL ACCESO A LOS DATOS DE LA HC, AMBOS PREVISTOS EN LA LEY 41/2002, Y EL ACCESO A LOS DATOS PERSONALES DE LA LOPD. II. EL ACCESO A LA HC POR EL PACIENTE Y SUS LÍMITES. III. EL ACCESO A LA HC CON FINES SANITARIOS. IV. EL ACCESO A LA HC CON OTROS FINES.-

La Investigación Observacional con Datos de...

Título: La Investigación Observacional con Datos de Carácter Personal. Análisis de la situación y recomendaciones para los comités éticos de investigación clínica.
Autor: Guillermo Alcalde Bezhold
Editorial: Comares
Lugar de Edición: Granada, España
Fecha de Edición: Diciembre de 2012
ISBN-13: 978-8490450031
Páginas: 216
[ND-1600]

INDICE (resumen)
Introducción. Clasificación de la investigación clínica. Principios éticos básicos implicados en la investigación biomédica. Instrumentos y pautas internacionales en la investigación biomédica. Normativa aplicable en España en la investigación biomédica con datos de carácter personal. Aspectos relevantes de la normativa de protección de datos de carácter personal respecto a la investigación observacional. Recomendaciones internacionales sobre investigación observacional con datos de carácter personal. Regulación de los estudios observacionales en otros países. Situación actual de los estudios observacionales con datos de carácter personal. Problemas existentes y propuestas de mejora. Conclusiones finales.-

La Protección de Datos de Carácter Sensible...

Título: La Protección de Datos de Carácter Sensible: Historia clínica digital y Big Data en salud.
Autor: Lucía Cristea Uivaru
Editorial: J. M. Bosch
Lugar de Edición: Barcelona, España
Fecha de Edición: 2018
ISBN-13: 978-84-948188-3-7
Páginas: 358
[D-01]

RESEÑA
El presente trabajo tiene por objeto el análisis de los problemas vinculados y derivados de la incorporación de la historia clínica digital en el entorno sanitario, así como el análisis del cambio de paradigma que se vislumbra en el contexto del Big Data en el ámbito sanitario, que entra en colisión con la protección al derecho de intimidad y la confidencialidad de los datos de salud. Las bases que rigen los ordenamientos normativos vigentes, y el Reglamento General de Protección de Datos que entrará en vigor en el año 2018, no han resuelto aún la dicotomía entre el derecho a la protección de datos de carácter personal y los avances tecnológicos. [FUente: contraportada]

La Protección de Datos en la Sanidad

Título: La Protección de Datos en la Sanidad
Autor: Unai Aberasturi Gorriño
Editorial: Aranzadi
Lugar de Edición: Cizur Menor (Navarra), España
Fecha de Edición: 2013
ISBN-13: 978-84-9014-539-5
Páginas: 250
[ND-6500]

RESEÑA
La incorporación de las Tecnologías de la Información y la Comunicación en el ámbito de la sanidad es un hecho ya constatado en las sociedades tecnológicamente más avanzadas. Las nuevas tecnologías traen consigo innumerables ventajas en este sector, pero también conllevan ciertos riesgos para la ciudadanía. Teniendo en cuenta que potencian un mayor flujo de datos, tanto en cantidad como en alcance, uno de los principales riesgos se traduce en la posibilidad de que esos datos que se manipulan para el ejercicio de la actividad sanitaria sean alterados, sustraídos, perdidos o puestos en común con otra información. Ante este peligro es necesario que en los sistemas sanitarios se garantice a la ciudadanía su derecho a controlar los datos que le conciernen. Hay que tener en cuenta que en este ámbito se puede llegar a manipular información especialmente sensible, vinculada a enfermedades estigmatizadas, a comportamientos relativos a la vida sexual de cada uno o, incluso, a las creencias religiosas. Se tratará en este trabajo de dar solución a los diversos problemas que plantea la aplicación de la normativa de protección de datos al concreto ámbito de la sanidad. [FUente: aranzadi.es]

La Protección Jurídica de los Datos Genéticos...

Título: La Protección Jurídica de los Datos Genéticos de Carácter Personal
Autor: Pilar Nicolás Jiménez
Editorial: Comares
Lugar de Edición: Bilbao-Granada, España
Fecha de Edición: 2006
ISBN-10: 84-9836-168-0
Páginas: 400

INDICE
PRIMERA PARTE. LA BASE CIENTÍFICA DEL ESTUDIO. CAPÍTULO I. LOS DATOS GENÉTICOS PERSONALES: LA BASE CIENTÍFICA DEL ESTUDIO. 1. LA INFORMACIÓN GENÉTICA HUMANA. 1.1. El soporte de la información. 1.2. El contenido de la información. 1.3. Los mecanismos de transmisión de la información: los patrones de herencia. 1.3.1. El diagnóstico de enfermedades monogénicas. 1.3.2. La herencia mitocondrial. 1.3.3. El diagnóstico en enfermedades poligénicas o multifactoriales. 1.3.4. El diagnóstico de cromosomopatías. 1.3.5. Enfermedades genéticas adquiridas. 2. EL ACCESO A LA INFORMACIÓN GENÉTICA HUMANA: ANÁLISIS GENÉTICOS. 2.1. Métodos de acceso. 2.1.1. La variedad de métodos de acceso a la información genética. 2.1.2. Técnicas aplicadas en los análisis genéticos. La importancia del Proyecto Genoma Humano. A. Estudios directos y estudios indirectos. B. El gran impulso del Proyecto Genoma Humano: el cartografiado del genoma humano. 2.2. La capacidad diagnóstica de los análisis genéticos. 2.2.1. Precisión. 2.2.2. Predicción. 2.3. Aplicaciones de los análisis genéticos: prácticas actuales. 2.3.1. Análisis clínico. A. El análisis clínico en el ámbito sanitario. a) Clasificación en función del momento en que se practiquen. b) Clasificación en función de la dimensión de la «población diana». B. Análisis clínico en otros ámbitos. 2.3.2. Pruebas genéticas con fines de investigación científica. 2.3.3. Análisis de los perfiles de ADN. SEGUNDA PARTE. ESTATUTO JURÍDICO DE LOS DATOS GENÉTICOS DE CARÁCTER PERSONAL. CAPÍTULO II. NATURALEZA JURÍDICA Y CARACTERÍSTICAS. DE LOS DATOS GENÉTICOS DE CARÁCTER PERSONAL. 1. NATURALEZA JURÍDICA: LOS DATOS GENÉTICOS PERSONALES COMO BIEN DE LA PERSONALIDAD. 2. LA PROTECCIÓN JURÍDICA DE LOS DATOS GENÉTICOS DE CARÁCTER PERSONAL. 2.1. Los datos genéticos de carácter personal como objeto de derecho. 2.1.1. Previo. Dato genético y rasgos biológicos. 2.1.2. Los datos genéticos como datos de carácter personal. A. El concepto de dato de carácter personal. B. El problema de las diferentes fuentes de acceso a la información genética. C. El carácter íntimo de los datos relativos a la salud. a) La aproximación al concepto por la vía del término «salud». b) La aproximación a partir de la delimitación del contenido. c) El dato de salud como dato especialmente protegido en función del contexto del tratamiento. D. La especial protección de los datos genéticos de carácter personal. a) Datos genéticos relativos a la salud. b) Datos genéticos sensibles no relativos a la salud. c) El carácter íntimo de los datos genéticos referidos a rasgos de la personalidad. d) La necesidad de una especial protección de todos los datos genéticos. E. La discusión sobre la naturaleza jurídica de los perfiles de ADN. 2.2. El sujeto de la protección de los datos genéticos de carácter personal. Los sujetos biológicos y el sujeto jurídico. 2.2.1. La especie humana. 2.2.2. El grupo étnico. 2.2.3. La familia biológica. 2.2.4. El individuo. CAPÍTULO III. LOS DERECHOS DEL TITULAR DE LOS DATOS GENÉTICOS. 1. EL DERECHO A LA INTIMIDAD DEL ÁMBITO RESERVADO DE LA VIDA. 1.1. La evolución en la concepción del derecho a la intimidad. 1.2. La tutela penal del derecho a la intimidad a través del delito de descubrimiento y revelación de secretos. 1.2.1. El bien jurídico protegido. 1.2.2. La muestra o vestigio biológico como objeto material del delito. 1.2.3. El apoderamiento como acción típica en el artículo 197.1 del CP. 1.2.4. El tipo subjetivo. 1.2.5. Condiciones de perseguibilidad. 1.2.6. Tipos agravados. 1.2.7. Tipo autónomo. 2. EL DERECHO A NO SABER. 2.1. Origen y configuración. 2.2. Proyección en la protección de los datos genéticos. 2.2.1. La base legal del derecho a no saber. 2.2.2. La extensión del derecho a no saber. 2.2.3. La oportunidad de informar sobre los descubrimientos inesperados. 3. EL DERECHO A LA CONFIDENCIALIDAD Y EL DEBER DE SECRETO DE LOS PROFESIONALES. SANITARIOS. 3.1. Origen y configuración. 3.2. El sujeto del derecho. breve referencia al paciente fallecido. 3.3. Especial consideración a la tutela penal a través del delito de revelación de secreto profesional.. 3.3.1. El bien jurídico protegido. 3.3.2. El sujeto activo. 3.3.3. Sujeto pasivo. 3.3.4. Objeto material. 3.3.5. La acción típica. 3.3.6. Tipo subjetivo. 3.3.7. El consentimiento como causa de atipicidad o de justificación. 3.3.8. Antijuridicidad. 4. EL DERECHO A LA AUTODETERMINACIÓN INFORMATIVA. 4.1. El derecho a la autodeterminación informativa: la configuración de un derecho fundamental. 4.2. Proyección en la protección de los datos genéticos. 4.2.1. Normativa aplicable. 4.2.2. Los derechos del sujeto de los datos genéticos de carácter personal. A. Derecho al consentimiento. B. Derecho a la información. C. Derecho a la impugnación de valoraciones basadas exclusivamente en datos archivados. D. Derecho de consulta en el Registro General de Protección de Datos. E. Derecho de oposición. F. Derechos de acceso, rectificación y cancelación. G. Derecho de indemnización. 4.2.3. Requisitos en la conservación de los datos. A. Calidad de los datos. B. Reserva de los datos. C. Posibilidades de cesión y flujo de datos. 4.2.4. El régimen de infracciones y sanciones en la LOPD. 4.3. Especial consideración a la tutela penal a través del delito relativo a la protección de datos de carácter personal. 4.3.1. El bien jurídico protegido. 4.3.2. El sujeto activo. 4.3.3. El sujeto pasivo. 4.3.4. El objeto material. 4.3.5. El tipo básico. A. Tipo objetivo. B. Tipo subjetivo. 4.3.6. Antijuridicidad. 4.3.7. Condiciones de perseguibilidad. 4.3.8. Tipos agravados. 4.3.9. Concursos de delitos y de leyes. CAPÍTULO IV. LOS DERECHOS DE TERCEROS. 1. INTRODUCCIÓN. 2. EL DERECHO DEL PACIENTE A LA AUTODETERMINACIÓN. 2.1. El derecho de acceso a los datos de salud. 2.2. El derecho a la información previa al consentimiento. 2.3. El derecho a no saber. 3. EL DERECHO A LA PROTECCIÓN DE LA SALUD. 4. EL DERECHO A LA VIDA Y A LA INTEGRIDAD. 5. EL DERECHO A CONOCER EL ORIGEN BIOLÓGICO. 5.1. Planteamiento de la cuestión. 5.2. La configuración del derecho a conocer el origen biológico. intereses y derechos implicados. 5.2.1. Derechos próximos al derecho a conocer el origen biológico. A. El derecho al consentimiento. B. El derecho a la igualdad. C. El derecho a la determinación de la filiación. 5.2.2. El fundamento del derecho a conocer el origen biológico. A. El derecho a la vida y a la protección de la salud. B. El derecho al libre desarrollo de la personalidad. 5.2.3. Intereses y derechos que pudieran entrar en conflicto con el derecho a conocer el origen biológico. 5.3. Breve referencia al derecho a conocer el origen biológico en la adopción. 6. EL DERECHO A LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA. TERCERA PARTE. SITUACIONES DE CONFLICTO. CAPÍTULO V. TUTELA JURÍDICA DE LOS DATOS GENÉTICOS DE CARÁCTER PERSONAL VS. OTROS DERECHOS FUNDAMENTALES. 1. CRITERIOS GENERALES DE VALORACIÓN DE INTERESES EN CONFLITO. RESPONSABILIDAD JURÍDICA POR OMISIÓN DE INFORMACIÓN GENÉTICA A TERCEROS. 1.1. Responsabilidad jurídica por omisión de información genética a terceros. 1.1.1. Responsabilidad civil. A. La obligación de informar a los hijos sobre una patología genética. B. La obligación de información entre cónyuges. 1.1.2. Responsabilidad penal. 1.2. La atribución inesperada de la paternidad en un diagnóstico genético. 2. LAS CONCRETAS SITUACIONES CONFLICTIVAS EN EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO. 2.1. Diagnóstico preconceptivo. 2.1.1. Diagnóstico preconceptivo en pareja. 2.1.2. Diagnóstico preconceptivo individual. 2.2. Diagnóstico preimplantatorio. 2.3. Diagnóstico prenatal. 2.4. Diagnóstico genético en la práctica clínica. 2.5. Estudio familiar. 2.6. Cribado genético con fines diagnósticos. 3. EL CASO DEL ACCESO A LOS DATOS DEL DONANTE EN REPRODUCCIÓN ASISTIDA. 3.1. Opciones legislativas. 3.2 Alcance del derecho a conocer el origen biológico del nacido de técnicas de reproducción asistida. 3.2.1. El derecho a saber que los padres biológicos no coinciden con los legales. 3.2.2. El derecho a acceder a información no identificativa sobre el donante. 3.2.3. El derecho a conocer la identidad del donante. 4. ESTUDIOS CIENTÍFICOS SOBRE IMPLICACIONES GENÉTICAS EN CUESTIONES RELATIVAS A LA SALUD. 4.1. La protección de datos genéticos en investigación científica. 4.1.1. Investigación con datos anónimos, «anonimizados y pseudononimizados». 4.1.2. Investigación con datos reversiblemente disociados. 4.1.3. Investigación con datos de un sujeto identificado. A. La necesidad de consentimiento del sujeto. B. La extensión del consentimiento. C. La revocación del consentimiento y la cancelación de los datos. 4.1.4. La singular trascendencia del derecho a no saber en la investigación genética. 4.2. La utilización con fines de investigación científica de muestras biológicas almacenadas. 4.2.1. La propiedad de la muestra biológica y las formas de transmitirla. A. La apropiación de la muestra abandonada. B. La transmisión mediante un contrato gratuito. 4.2.2. La «anonimización» de las muestras en investigación. 4.2.3. El consentimiento del sujeto fuente para la utilización de sus muestras biológicas. 4.2.4. Una propuesta de regulación: la adaptación del régimen jurídico. de la historia clínica a la muestra biológica almacenada. A. Derecho de acceso. B. Principio de veracidad. C. Principio de finalidad. Periodo de conservación. D. Principio de finalidad. Utilización de la muestra almacenada. para fines distintos de los que justificaron su recogida. 4.3. Estudios genéticos a gran escala. estudios poblacionales y biobancos. 4.3.1. Estudios poblacionales. 4.3.2. Biobancos. Las iniciativas en España.-

La Protección Penal de los Datos Sanitarios...

Título: La Protección Penal de los Datos Sanitarios. Especial referencia al secreto profesional médico.
Autor: María del Carmen Gómez Rivero
Editorial: Comares
Lugar de Edición: Granada, España
Fecha de Edición: 2007
ISBN-13: 978-84-9836-252-7
Páginas: 418

INDICE
I. INTRODUCCIÓN.
II. LA PROTECCIÓN DE LOS DATOS RELATIVOS A LA SALUD COMO EXPRESIÓN DEL DERECHO FUNDAMENTAL A LA INTIMIDAD. a. EVOLUCIÓN DEL DERECHO A LA INTIMIDAD Y EL SENTIDO DE SU PROTECCIÓN CONSTITUCIONAL. b. LAS FACETAS DEL DERECHO A LA INTIMIDAD. c. EL CONTENIDO Y ÁMBITO DE ACTUACIÓN PROTEGIDO POR EL DERECHO FUNDAMENTAL A LA INTIMIDAD. d. EL CARÁCTER ÍNTIMO DE LOS DATOS RELATIVOS A LA SALUD. LA SINGULAR POSICIÓN DE LOS PROFESIONALES SANITARIOS. e. LA NUEVA VERTIENTE DE LA PROTECCIÓN DE LA INTIMIDAD: LA TUTELA DE LOS DATOS PERSONALES Y LA LLAMADA LIBERTAD INFORMÁTICA.
III. LA PROTECCIÓN PENAL DE LOS DATOS SANITARIOS. LA REVELACIÓN DE SECRETO POR PARTE DE LOS PROFESIONALES DE LA SALUD: EL ART. 199.2 CP. a. CONSIDERACIONES PREVIAS. b. EL ART. 199.2 CP. b.1. El bien jurídico protegido en el delito de revelación del secreto profesional. El caso del secreto profesional médico. b.1.1. La delimitación de los posibles intereses que justifican la protección especial del secreto médico. b.1.2. Toma de postura: los concretos intereses afectados. b.2. Los elementos típicos del art. 199.2 CP. b.2.1. Los sujetos activos del delito. b.2.1.1. La condición de profesional como presupuesto del delito. b.2.1.1.1. La cualidad de profesional. b.2.1.1.2. La necesidad de proceder a una interpretación teleológica del precepto como criterio reductor de lo que se entienda por profesionales a efectos del art. 199.2. b.2.1.2. Los supuestos de autoría y participación en el art. 199.2 CP. a’. Supuestos de autoría. a’.1. Autoría individual. a’.2. Supuestos de coautoría. a’.3. La autoría mediata. b’. Formas de participación. a) Los casos en que sea un profesional quien participe en la revelación que, a título de autor, realice a su vez otro sujeto cualificado. b) La participación de terceras personas en el art. 199.2. b.2.2. Los sujetos pasivos de la revelación de los datos relativos a la salud. b.2.2.1. La protección del paciente con condiciones o cualidades especiales: el caso de los menores de edad e incapaces. b.2.2.2. La cualidad del afectado por el secreto médico. a’. Embriones y fetos. b’. La protección de la intimidad de las personas fallecidas. c’. La protección de la intimidad de las personas jurídicas. b.2.3. La conducta típica: la divulgación de secretos. b.2.3.1. La divulgación como conducta típica. a’. El alcance de la conducta de divulgación. b’. La determinación de los actos que comprende la conducta de divulgación. c’. Los caracteres de la acción de divulgar: ¿una conducta de actividad o de resultado?. d’. Los márgenes de admisibilidad social de la conducta de divulgación. e’. Posibles lagunas de punibilidad en el art. 199.2. e’.1. La posible afectación de la intimidad corporal en las conductas de recogida ilícita de muestras. e’.2. La posibilidad de incluir entre los datos íntimos aquellos que no son conocidos por el titular. e’.3. Las posibilidades de reconducir la obtención no consentida de muestras a la protección normativa de la intimidad. b.2.3.2. El objeto de la conducta de divulgación: el concepto de secreto a efectos penales. a’. El concepto de secreto como criterio delimitador de la intervención penal en el art. 199.2. b’. El referente de los secretos que se divulgan: «otra persona». c’. El origen del conocimiento de los secretos por parte del profesional. d’. Supuestos especiales. b.2.3.3. El requisito de la divulgación «con incumplimiento de su obligación de sigilo o reserva». Supuestos de exclusión del deber. a’. El consentimiento del titular de los datos. a’.1. El consentimiento prestado por menores de edad e incapaces:. a.1.1’. Los menores de edad. a.1.2’. El caso de los incapaces. a’.2. La prestación del consentimiento en los casos en que sean varias las personas afectadas por la revelación. b’. La ausencia de la infracción del deber de sigilo o reserva por la actuación del profesional conforme a la ley. c’. El transcurso del tiempo como posible causa que influye en el deber de sigilo. a) El transcurso del tiempo como posible causa de debilitamiento o incluso de renuncia a las necesidades de tutela. b) La relevancia del transcurso del tiempo en orden a determinar el resurgimiento de la necesidad de tutela. b.2.4. El tipo subjetivo del art. 199.2. b.2.4.1. La posible existencia de un elemento subjetivo del injusto en el art. 199.2. a’. Consideraciones previas: la cuestión en torno a la presencia de elementos subjetivos del injusto en el art. 197. b’. La cuestión en torno a la existencia de un elemento subjetivo del injusto en el art. 199.2 CP. b.2.4.2. Las modalidades de dolo a efectos del art. 199.2. b.2.4.3. El tratamiento del error sobre los elementos típicos del art. 199.2. b.2.5. La consumación del delito. b.3. La posible colisión de la obligación del secreto profesional con otros derechos u obligaciones. b.3.1. Consideraciones generales: la determinación de la causa de justificación a la que pueda reconducirse la quiebra al derecho a la intimidad. b.3.2. Estudio de los distintos grupos de casos. a’. La preservación de la intimidad y la denuncia de la comisión de delitos. Especial referencia a las situaciones de riesgo. * Excurso: la actuación del profesional en caso de situaciones de riesgo. b’. La protección de la intimidad y la obligación del médico de testificar en el proceso. c’. La colisión de la intimidad del paciente y las necesidades de defensa del médico. d’. La colisión de la intimidad con los intereses de las compañías aseguradoras y en general de otros entes. e’. Los límites del deber de confidencialidad del médico que actúa como perito en un proceso. f’. La colisión de la intimidad con otros intereses en el ámbito de la salud laboral. f’.1. Los distintos intereses que entran en colisión con la vertiente negativa de la intimidad en el ámbito laboral. b. La colisión del derecho a la intimidad del trabajador con intereses empresariales, especialmente, el cifrado en el conocimiento de la aptitud física o psíquica de la persona a contratar. f’.2. La afectación del aspecto positivo de la intimidad: la revelación de los datos médicos al empresario. g’. Especial referencia al ámbito de la genética. g’.1. El conocimiento y revelación de datos genéticos como medio de preservar la salud de los familiares. g’.2. La investigación de la paternidad. g’.3. El derecho de los hijos a conocer los rasgos genéticos de sus progenitores. g’.4. La recogida de datos con fines de investigación y uso en el proceso penal. g’.5. La recogida de datos genéticos por parte de las compañías aseguradoras. g’.6. La recogida de datos genéticos en el ámbito de las relaciones laborales. g’.7. La recogida y divulgación de datos genéticos como medio de evitar un peligro colectivo. h’. La protección de la intimidad y la colisión con otros intereses en el ámbito penitenciario. b.4. Cuestiones concursales. b.4.1. La relación del art. 199.2 con otras conducta de descubrimiento y revelación de secretos. b.4.2. La relación concursal del art. 199.2 con el art. 200 CP. b.4.3. El tratamiento de los casos en que el profesional realiza varias revelaciones. a’. La revelación de varios datos a un mismo tercero. b’. El tratamiento de los casos en que la revelación de unos mismos datos se hace a distintas personas. c’. El tratamiento de los casos en que, respectivamente, se revelan diferentes datos de un mismo titular a distintos destinatarios. * Excurso: Las posibilidades de apreciar el delito continuado en los delitos contra la intimidad. i. Consideraciones previas: las posibilidades de apreciar un delito continuado en relación con los tipos que tutelan la intimidad. ii. Las posibilidades de apreciar el delito continuado en relación con el art. 199.2. b.4.4. La relación concursal del art. 199.2 con los delitos específicos de funcionarios públicos. Los tipos relativos a la infidelidad en la custodia de documentos: el art. 417 CP. b.4.5. Posibles concursos con el delito de injurias. b.4.6. La relación concursal del art. 199.2 con los delitos contra los trabajadores: la discriminación en el trabajo. b.5. Las consecuencias jurídicas del delito. b.6. Condiciones de perseguibilidad del delito y causas de extinción de la pena.-

Protección de Datos e Investigación Médica

Título: Protección de Datos e Investigación Médica
Autor: Cristina Gómez Piquera
Editorial: Aranzadi
Lugar de Edición: Cizur Menor (Navarra), España
Fecha de Edición: Diciembre de 2009
ISBN-13: 978-84-9903-399-0
Páginas: 192

RESEÑA
El tratamiento de información personal resulta esencial para el desarrollo de la investigación médica. La actividad investigadora en este sector abarca el tratamiento de datos personales de todo tipo, desde la información genética a la farmacológica, incluyendo imágenes, radiografías, análisis clínicos y en general cualquier dato relevante incluido en una historia clínica.
Por otra parte, el tipo de vinculación de esta investigación con el uso de datos personales es del más variado signo. En gran parte de los casos la información que se trata será anónima, sin embargo en muchos otros la identificación del paciente resulta necesaria o relevante. Por lo tanto existirán tratamientos sujetos a la Ley Orgánica de Protección de Datos.
A este escenario, materialmente muy complejo, se une la confluencia de las normas sobre protección de datos con las normas sectoriales que rigen la gestión y uso de la historia clínica, la investigación farmacológica y la biomédica. [Fuente: aranzadi.es]

Protección de Datos Personales en el Derecho...

Título: Protección de Datos Personales en el Derecho Sanitario
Autor: Ricardo de Lorenzo y Montero (director); Marta Escudero Gonzalez; Patricia Palacios González
Editorial: COLEX
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: 2009
ISBN-10: 9788483421819
Páginas: 6.000
[ND-25000]

Telemedicina y Protección de Datos Sanitarios

Título: Telemedicina y Protección de Datos Sanitarios. Aspectos legales y éticos.
Autor: Javier Sánchez-Caro; Fernando Avellán
Editorial: Comares
Lugar de Edición: Granada, España
Fecha de Edición: 2002
ISBN-10: 84-8444-498-8
Páginas: 132

Tratado de Protección de Datos: el Modelo...

Título: Tratado de Protección de Datos: el Modelo Europeo de eHealth
Autor: Alejandro Kress
Editorial: Aranzadi
Lugar de Edición: Cizur Menor (Navarra), España
Fecha de Edición: 2017
ISBN-13: 978-849177-325-2
Páginas: 311
[D-01]

INDICE (resumen)
Capítulo I. Objetivos y método de la investigación. Capítulo II. Marco teórico. Capítulo III. Análisis del modelo de protección de datos en la UE, eHealth. Capítulo IV. Ventajas, influencias y barreras a la convergencia. Capítulo V. Conclusiones, limitaciones y futuro.-

Tratamiento de Datos Personales en el Ámbito...

Título: Tratamiento de Datos Personales en el Ámbito Sanitario: Intimidad "versus" Interés Público.
Autor: Noelia de Miguel Sánchez
Editorial: Tiranto lo Blanch
Lugar de Edición: Valencia, España
Fecha de Edición: 2004
ISBN: 84-8442-942-3
Páginas: 243

INDICE
CAPÍTULO I. LOS CIMIENTOS DEL TRATAMIENTO DE DATOS SANITARIOS.
1. El derecho a la intimidad como sustento del tratamiento de datos sanitarios. A) La evolución experimentada por el derecho a la intimidad. B) El nuevo concepto de intimidad. C) El debate sobre la existencia de un derecho independiente a la protección de datos personales. D) La jurisprudencia constitucional en materia de protección de datos. 2. La aplicación de las técnicas de tratamiento de datos en el ámbito sanitario. A) La definición de dato médico. B) El tratamiento de datos sanitarios en el ordenamiento español. C) El tratamiento de datos sanitarios en el ámbito europeo. D) Medidas de seguridad para la protección de datos personales. La actuación de la Agencia de Protección de Datos.
CAPÍTULO II. LA CONFIDENCIALIDAD EN LA ATENCIÓN A LOS ENFERMOS DE SIDA.
1. Una cuestión preliminar: la obligación de asistir a los enfermos de sida. A) La responsabilidad médica en las grandes epidemias como precedente de la situación actual. B) La vinculación de la profesión médica al deber de tratar a los enfermos de sida. a) La postura de las principales asociaciones norteamericanas. b) La situación en España. La responsabilidad derivada del incumplimiento de la obligación de asistir. c) El dilema de los médicos seropositivos: el conflicto entre su derecho a la intimidad y la seguridad de los pacientes. 2. El mantenimiento del principio de confidencialidad en el trato con los enfermos de sida. A) La vigencia de los criterios generales. B) Límites del principio de confidencialidad en el trato con los enfermos de sida. a) El sida como enfermedad de obligatoria declaración. b) Los problemas derivados de la comunicación con terceros. C) La práctica de las pruebas de detección del VIH. 3. La política comunitaria sobre el sida. A) La política comunitaria llevada a cabo fuera del Programa Europa contra el Sida. B) El Programa comunitario Europa contra el Sida y su evolución hacia el Programa de acción comunitaria en el ámbito de la salud pública.
CAPÍTULO III. NUEVOS DESAFÍOS PARA EL DERECHO A LA CONFIDENCIALIDAD: TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA E INFORMACIÓN GENÉTICA.
1. La figura del anonimato del donante en la Ley 35/1988, sobre Técnicas de Reproducción Asistida. A) Elementos implicados en la acción de donación: el contrato de donación. B) Polémica surgida en torno al anonimato del donante en las técnicas de reproducción asistida. a) Planteamiento de la cuestión. b) Los garantes del anonimato del donante. c) La constitucionalidad del anonimato del donante en la Ley sobre Técnicas de Reproducción Asistida. 2. Datos genéticos: la nueva dimensión de la información sanitaria. A) El carácter específico de la información genética y su repercusión sobre el derecho a la intimidad. B) El marco normativo. C) Realización de pruebas genéticas: el conflicto entre el derecho a la intimidad y los intereses de
terceros. a) El carácter familiar de la información genética. b) El uso de la información genética como medio de discriminación: la realización de pruebas genéticas en el ámbito laboral y en el sector asegurador.
Conclusiones.-

Un Nuevo Reto para los Derechos Fundamentales...

Título: Un Nuevo Reto para los Derechos Fundamentales: los Datos Genéticos
Autor: Ana Garriga Domínguez (directora); Susana Álvarez González (directora); José Feijoó Miranda; María Jorqui Azofra; Marina Lalatta Costerbosa; Henrique José Curado Mendes Teixeira
Editorial: Dykinson
Lugar de Edición: Madrid, España
Fecha de Edición: 2017
ISBN-13: 978-84-9148-368-7
Páginas: 210
[D-01]

INDICE
Derecho a la “privacidad” e información genética.- All’ombra del genoma. Riflessioni sulla discriminazione genetica.- Problemática en torno a la filiación derivada de las técnicas de reproducción asistida en relación con el derecho a conocer los orígenes biológicos y genéticos de la persona.- Implicaciones jurídicas de la obtención y utilización de resultados de pruebas predictivas (genéticas y no genéticas) en la contratación de seguros (I).- Implicaciones jurídicas de la obtención y utilización de resultados de pruebas predictivas (genéticas y no genéticas) en la contratación de seguros (II).- Las bases de datos de adn y derechos fundamentales: la respuesta desde el derecho portugués.-